中国，台州，上海——日前，浙江朗华制药（以下简称“朗华制药”）已成功向维眸生物VVN001临床样品的放大生产提供了支持和服务。本次VVN001临床样品支持服务的成功落地，印证了维亚生物于新药研发前端的客户导流效应，并进一步凸显了维亚生物与朗华制药在创新药研发生产中的战略协同作用。20210623.png作为维亚生物投资孵化的重点企业之一，维眸生物专注于研发治疗眼科疾病的创新药物，在眼科领域拥有国际领先的自主研发能力和产品管线。2021年4月，维眸生物宣布完成3亿元人民币D轮融资，由红杉中国领投。其首个进入临床阶段的项目VVN001（第二代LFA-1拮抗剂）正在美国开展治疗干眼症的临床二期研究。针对本次服务，朗华制药CEO马建国博士表示：“朗华非常荣幸在临床阶段为维眸提供了放大生产的支持和服务，也非常欣喜地看到维眸在企业发展和管线推进上取得的成绩。未来维亚将继续携手朗华，共同助力维眸生物的临床推进，为眼科疾病患者研发生产更优的治疗药物。”截止到2020年底，维亚生物已总计投资孵化近70家生物医药初创企业，产品管线总计125条，其中超过50%的管线已进入PCC/IND-Enabling阶段，11条管线已进入临床阶段。这些高成长潜力的生物医药公司及庞大的管线构成，将成为后续CMC/CDMO导流的重要优势及前提。维亚生物于2020年11月与朗华制药达成战略整合。在前端客户导流的基础之上，维亚生物将继续推动与朗华制药的整合进程，通过引入CMC的相关业务能力与核心团队，并结合朗华制药成熟且往绩声誉良好的CDMO平台，进一步加强在药物研究、开发及生产方面的能力，持续构建综合的一站式药物服务及生产平台，助力全球生物医药创新者完成从“0”到“1”的转化。关于朗华制药浙江朗华制药有限公司，是创新药物发现领域的领军企业维亚生物科技控股集团的子公司。作为一家快速发展中的CDMO企业，朗华制药致力于为全球创新药合作伙伴提供从临床前到商业化阶段的小分子原料药（API）和制剂的高效、灵活、高质量的一站式CMC（化学、生产和控制）解决方案。朗华制药拥有上海，台州和宁波三个研发中心。各领域的研发领军人物均是曾在跨国制药企业工作多年的海归博士，具有丰富的创新药原料药和制剂的工艺研发、放大生产和申报经验。位于浙江台州的生产基地多次通过全球监管机构的cGMP审计，包括美国FDA、欧盟EDQM、中国NMPA，日本厚生劳动省，世卫组织等，并多次通过国际制药公司的EHS专项审计和PSCI审计。更多信息，请访问：www.langhuapharma.com 关于维眸生物维眸生物是专注于眼科治疗领域的临床阶段创新药公司。公司由国际一流的眼科药物研发专家团队组建，已经建立起独特的眼科创新药研发平台，自主研发的多个创新药产品已经或即将进入临床阶段。更多信息，请访问：www.vivavisionbio.com