中国.上海，2020年6月5日-由维亚生物创新中心参与孵化，聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发的生物医药创新企业璧辰（上海）医药科技有限公司(ABM Therapeutics）宣布，公司将于6月22日至24日参加由美国癌症学会组织的2020年年会（AACR 2020）并首次披露其自主研发的小分子创新药 ABM-1310的临床前实验数据。受疫情影响，作为全球规模最大的癌症研究会议的美国癌症研究学会（AACR）2020年度会议取消了线下参会，改成了线上会议的形式。第I期会议已于美国当地时间4月27日-28日举办，而第II期线上会议将于6月22-24日举行。届时，正在美国进行临床I期试验，ABM Therapeutics自主研发的小分子创新药ABM-1310在临床前的研究成果将以两个海报的形式首次公开亮相。究竟有哪些信息呢，下面就让我们来先睹为快吧！展示区域：新抗癌分子 1区《针对肿瘤脑转移的新型BRAF小分子抑制剂，ABM-1310的临床前研发报告》在该海报中，ABM Therapeutics 将首次公布ABM-1310在化学、体外生物、药物代谢及动物药效学实验的临床前相关数据。通过这些数据我们可以看到，ABM-1310显示出了优异的选择性、有效性、良好的水溶性、稳定性及细胞和血脑屏障的穿透性。相比已经上市的两个BRAF抑制剂维拉非尼和达拉非尼（未包含），ABM-1310 在含BRAF V600E突变的黑色素肿瘤的颅内或是心内转移移植瘤动物模型中，均显示了对脑转移肿瘤更为显著的生长抑制作用。在含BRAF V600E突变的脑胶质瘤的脑原位模型中, ABM-1310也显示了良好的肿瘤抑制作用。同时， GLP毒理实验的结果也展现了ABM-1310 在临床前动物中良好的安全性。展示区域：药物发现 1区《ABM-1310，一种新型的BRAF抑制剂，与EGFR 和MEK抑制剂联合使用，可抑制结直肠肿瘤的生长并提高动物总体存活率》该海报显示，单独使用ABM-1310或与西妥昔单抗（抗EGFR抗体）和/或者还有Binimetinib（MEK抑制剂）联合使用，在BRAF V600E突变结肠癌HT-29异种移植瘤模型中均显示出显著的抗肿瘤生长作用。与Encorafenib（已获批的BRAF抑制剂，Pfizer/ Array）相比，在HT-29异种移植瘤研究中，ABM-1310也取得了同等甚至更好的药效，并且更持久地抑制了肿瘤生长。另外，ABM-1310在HT-29结直肠原位移植瘤模型和颅内异种移植瘤模型中也显示出相似的抗肿瘤生长作用。由于对大脑的良好渗透性，ABM-1310显著地抑制了HT-29肿瘤在脑中的生长，并将动物的中位生存时间从38天（溶媒对照组）延长至90天以上，而已获批的BRAF抑制剂维拉非尼组仅达到了51天。这些数据显示，ABM-1310是一种有效的BRAF抑制剂，即使在发生脑转移的情况下也可以治疗含BRAF V600E突变的结直肠癌。ABM-1310更多的研究数据将在6月22日至24日召开的AACR虚拟线上会议正式亮相，敬请关注。关于ABM-1310ABM-1310是ABM自主研发的第一个候选药物，是一种高水溶性, 高细胞渗透性, 以及高血脑屏障渗透性的新一代BRAF V600E抑制剂。在临床前动物实验中，显示出了理想的血脑屏障渗透率，并显著延长了中位生存期。ABM-1310有望成为各种恶性肿瘤脑转移的新一代BRAF抑制剂。该候选药物于2019年11月获得FDA临床试验许可，目前已经在美国进行临床I期试验。美国临床试验登记号为：NCT04190628。有关ABM正在进行的ABM-1310临床试验的更多信息，请访问www.ClinicalTrials.gov以及公司官网：www.abmtx.com。关于ABM-TherapeuticsABM Therapeutics成立于2015年，是一家聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发的生物医药创新企业。其在研的小分子靶向抑制剂可突破血脑屏障，使药物入脑效率显著提高，有望解决肿瘤脑转移问题。ABM自成立以来稳健发展，已经在美国和中国设立了运营中心。公司通过自主研发，并积极同CRO公司合作，构建了丰富的入脑药物研发管线，成为抗脑癌药物和其他入脑小分子药物的开发平台。关于 AACR成立于1907年的美国癌症研究协会（AACR）是世界上创立最早、规模最大的专注于癌症研究的科学组织。目前在127个国家拥有超过47000名会员。AACR的使命是通过研究、教育、交流、协作、预防和治疗癌症，旨在通过一系列的项目和服务，推动癌症和相关的生物医学领域的研究，加快最新研究成果在科学家和其它癌症攻关人群中的传播，促进科学教育和培训，并在全世界范围内推动对癌症病因、预防、诊断和治疗的认识。AACR年会是世界上规模最大的癌症研究会议之一，每年都会吸引来自世界各地的近20000名专业人士出席会议。