美国，加利福尼亚州，2020年11月7日—Arthrosi Therapeutics，专注于研发一流痛风病药物的生物医药公司，于近日宣布其首要管线AR882已经完成临床2a期试验，并于正在召开的2020年美国风湿病学会年会上发表临床1期和2a期实验结果。临床数据显示AR882在健康志愿者和痛风患者中表现出了优秀的安全性、药代动力学和疗效。在临床2a研究中，在慢性痛风患者（血清尿酸基线值9.0 mg/dL）中， 50 mg剂量 的AR882给药后， 95%的患者血尿酸（sUA）水平显著降低并持续24小时在5 mg/dL以下。这一结果表明AR882治疗痛风的疗效明显优于目前的一线疗法，为高尿酸血症和痛风患者提供更好的临床效益。目前Arthrosi Therapeutics正在计划对AR882进行2b阶段的临床试验。20201109-1.png20201109-2.png（AR882痛风药物临床2a期数据）“在中国，有2亿高尿酸血症患者和近2000万痛风病患者；在美国，亦有1.2亿高尿酸血症患者和1200万痛风患者。痛风和相关的疾病有着巨大的市场空间。”Arthrosi首席执行官叶立天博士指出：“Arthrosi致力于自主研发治疗痛风及相关症状的创新药物。除了降低血尿酸，我们针对减少患者痛风发作的频率并溶解痛风石，已在设计一款极为有效、安全的治疗方案。Arthrosi的痛风药物将成为痛风治疗的一线用药。”叶立天博士表示：“Arthrosi的管理层团队对FDA药物申报有着丰富的经验，曾领导过多项临床前、临床试验及药物全球准入的项目。我们的团队由曾管理、研发雷西纳德（Lesinurad）的核心科学家们组成，在痛风药物开发领域具有独到的和丰富的经验。”维亚生物首席商务官，维亚生物创新中心负责人许大强博士对本次临床数据表示祝贺：“痛风病在全球范围内存在着巨大的未满足临床需求和市场潜力，我们对Arthrosi Therapeutics在临床阶段取得的进展和早期数据感到振奋。维亚生物创新中心作为Arthrosi的早期投资者，参与了A、B、C三轮融资，将继续助力新一代痛风药物AR882的研发。”关于Arthrosi TherapeuticsArthrosi Therapeutics是一家位于加利福尼亚州的临床阶段生物医药公司，致力于研究可供口服的、同类最佳痛风药物。Arthrosi团队利用丰富的专业知识，开发创新治疗方法，并进行早期验证，以帮助数百万痛风患者。此外，Arthrosi还拥有肿瘤治疗药物的管线。联系方式:颜顺启博士，首席运营官shunqi.yan@arthrosi.com公司官网：www.arthrosi.com