多伦多，2023 年 3 月 9 日——一家由维亚生物参与投资孵化的、致力于通过改变治疗方式来改善患者健康的临床阶段公司AmacaThera Inc（以下简称“AmacaThera”）宣布，已完成Ⅰ期临床试验的首批患者给药。该试验用来验证AmacaGel™的安全性。
AmacaGel™是AmacaThera独特的可注射水凝胶技术平台。它可以被直接注射到目标器官或切口部位，在那里形成一个储库，实现药物的局部给药，进而改善患者的生活。
“这项首次人体安全性研究的启动是AmacaThera发展成为临床阶段公司的一个重要里程碑，”AmacaThera首席执行官兼联合创始人Mike Cooke博士表示，“我们相信这项研究将验证AmacaGel™平台的安全性和耐受性，从而为无数可以改善患者预后的新型治疗实体奠定基础。”
AmacaThera首席科学官、联合创始人兼多伦多大学教授Molly Shoichet博士表示：“我们相信未来AmacaGel™的临床研究将获得成功。它作为递送的载体，将有效提高抗体、mRNA、小分子、蛋白质以及其他治疗方式的有效性。很高兴看到AmacaThera在如此短的时间内将这项技术推进到临床。”
AmacaThera的管线开发预计将在2023年取得进一步发展，包括AMT-143在术后疼痛方面的Ⅰ期临床试验有效性研究以及AMT-456在肿瘤未满足的医疗需求方面的多模式治疗临床前研究。
关于 AmacaThera
AmacaThera Inc，一家临床阶段的公司，致力于通过改变治疗方式，改善患者健康。AmacaGel™是公司独特的注射水凝胶平台，可以提供局部的药物输送以及实现药物的缓释，从而改善多个治疗领域的疾病，包括术后疼痛管理、癌症和其他难以到达的目标领域。欲了解更多信息，请访问 https://www.amacathera.ca
